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      試劑:  0.3%甲醛、6 mo1/1 HC1-CH3OH溶液、三氯甲烷方法:  GC- -MS 聯(lián)用分析測定，步驟如”下:
(1)菌體的培養(yǎng)與收集

      I組實驗菌株用YPD液體培養(yǎng)基培養(yǎng)，在培養(yǎng)基中添加一定量的抗凍保護劑，接種后放入30°C、150 r/ min的搖床中培養(yǎng)24 h。細胞振蕩培養(yǎng)至生長對數(shù)中期，移取適量細胞懸浮液至-30°C冰箱冷凍7d，  取出30°C 下解凍5-10min,用0.3%甲醛滅活后，  4000r / min下離心5 min,  棄去上清液，用蒸餾水洗滌，離心收集細胞，-18C冷凍， 冷凍真空干燥制得千細胞后備用。

      空白樣用0.3%甲醛滅活后，  4000 r/ min下離心5 min,棄去上清液，用蒸餾水洗滌，離心收集細胞，-18C冷凍 24h，冷凍真空千燥制得千細胞后備用。

      II組實驗菌株用于面包冷凍面團的制備，添加抗凍保護劑，于-20C冷凍30d后取出解凍，取20g解凍后的面團，分散于180ml 無菌水中，震蕩30min,  靜置15min，離心并取上清液。用0.3%甲醛滅活后，  4000r / min下離心15 min,  棄去上清液，用蒸餾水洗滌，離心收集細胞，-18C冷凍，冷凍真空干燥制得干細胞后備用?？瞻讟觿t不添加抗凍保護劑，其余處理方法-樣。

(2)  脂肪酸的甲基化與提取

      取50 mg凍千細胞加入6 mol/1 HC1-CH3OH溶液2 m1，置100°C的條件下鹽酸水解甲基化3 h，溶液呈現(xiàn)棕褐色(或黑褐色)，取出，置室溫下冷卻。加入正己烷1.5m1振蕩。經(jīng)4000 r / min離心10min， 收集上清液再加入正已烷1.5m1 .抽提一次，合并兩次.上清液，加入蒸餾水3ml，經(jīng)4000r/ min離心10 min,收集上清液于離心管中。用流動N2吹千，加入10μ1三氯甲烷制備脂肪酸酯化液。

(3)薄層層析

      用玻璃毛細管取脂肪酸酯化液點在硅膠G-TLC薄層板上，以正已烷+無水乙醚(1+1)為展層系統(tǒng)，待層析液至硅膠板上緣后立即取出薄層板，風干。在UV254燈下檢查制備的脂肪酸純度與相對濃度。將脂肪酸甲酯帶做好標記，輕輕刮下，用二乙醚抽提兩次，經(jīng)N吹千后加入0. 5ml無水甲醇振蕩溶解，然后進行GC一MS分析。 
(4)GC--MS操作條件

    程序升溫:初溫130°C，  保持1 min;  終溫280°C，維持min,升溫速度7.6°C / min。  檢測器溫度250°C;載氣(He)流速30ml / min; 分流比50: 1;流速(He)49. 9ml / min;進樣量1μl。  (2)中質(zhì)譜條280°C，質(zhì)量掃描范圍35-500。